Zakon o roditelju-negovatelju već godinama čeka da postane stvarnost.Njegov smisao je jednostavan: da roditeljima dece sa smetnjama u razvoju i invaliditetom pruži sigurnost, priznanje i dostojanstvo. Da im omogući da brinu o svojoj deci bez straha od egzistencijalne nesigurnosti - one koja je, bez podrške sistema, gotovo zagarantovana.Nažalost, Narodna kupština Srbije ni ovog puta nije glasala da se predlog Zakona o roditelju-negovatelju uopšte nađe na dnevnom redu. Od 177 poslanika koji su bili u sali, njih 36 je glasalo „za“, dok je 141 ostao suzdržan.Iza tog broja i svake skupštinske odluke stoje stvarni ljudi - roditelji koji danima, mesecima i godinama nose nevidljiv teret i ne odustaju.U ovoj epizodi razgovaram sa tri mame koje taj život poznaju iznutra:🟠 Marijom Vidojević, mamom petogodišnjeg Vukana koji ima retku dijagnozu - distalnu trizomiju 10q🟠 Anom Bakal, mamom trinaestogodišnjeg Mihaila sa cerebralnom paralizom🟠 Violetom Bihorac, mamom dvanaestogodišnje Une koja živi sa artrogripozom multipleks kongenitom.Njihove priče govore o sistemu koji ih ne primećuje, ali i o snazi, nežnosti i istrajnosti koja ne prestaje. O borbi da ljubav i briga ne budu privilegija, već pravo.Hvala vam u njihovo ime što ćete odvojiti vreme za ovaj razgovor!
BDW Magazin: https://branasdivineworld.com/https://www.instagram.com/bdw.magazine/Autorka: Branislava Antović Aleksić https://www.instagram.com/brana_antovic/Produkcija: Agelast Production https://www.instagram.com/agelast_production/ Montaža: Miloš Korać⁠ Animacija: ⁠Slađana Ljubić https://www.instagram.com/slaykei/Muzika: Marko Ignjatović